品牌 | 精测 | 扣背景技术 | 氘灯+自吸收扣背景 |
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检测器类 | 光电倍增器 | 光学系统 | 单光束 |
单色元件 | 平面光栅 | 价格区间 | 3万-5万 |
仪器种类 | 火焰-石墨炉 | 应用领域 | 文体,印刷包装,冶金,烟草,电气 |
常州火焰石墨炉原子吸收光度计
用途
原子吸收分光光度计主要用于无机元素的测定,而采用“间接"原子吸收光谱法也可用于非金属元素与有机化合物的测定。它广泛用于地质、冶金、机械、石化、医药卫生、环境保护、农林、商检等部门的微量和痕量元素的定量测定。
1.2 基本工作原理
原子吸收分光光度计(以下简称:仪器)的基本工作原理可以概括为:待测元素的基态自由原子蒸汽,吸收光源辐射的该元素原子特征谱线光能量,被吸收的光能量与该元素自由原子浓度存在函数关系,通过测量被吸收光能量的大小,即能确定待测元素的含量。
1.3 主要特点
为适应不同领域的需求,仪器具备不同配置和功能。其中F代表火焰型,G代表石墨炉型,A代表自动型,S代表标准配置型。仪器秉持先进的“模块化设计理念",在用户使用过程中,如需求发生变化。可任意选择添加新功能(另付费)。而不需重新购买仪器。具体配置见表1-1。
表 1-1 仪器配置说明
型号 | 配置名称 | 光源 | 原子化器 |
SDA -SF | 标准单火焰型 | 三只灯手动切换、手动调整最佳位置 | 火焰型手动调整最佳位置 |
SDA -AF | 全自动单火焰型 | 八只灯自动切换、自动调整最佳位置 | 火焰型自动调整最佳位置 |
SDA -G | 单石墨炉型 | 三只灯手动切换、手动调整最佳位置 | 石墨炉型手动调整最佳位置 |
SDA -SFG | (火焰型+石墨炉型)标准型 | 三只灯手动切换、手动调整最佳位置 | 火焰型+石墨炉型手动切换、调整最佳位置 |
SDA -AFG | (火焰型+石墨炉型)全自动型 | 八只灯自动切换、自动调整最佳位置 | 火焰型+石墨炉型自动切换、调整最佳位置 |
注:本仪器为专业仪器,用户必须经过专业培训方可操作使用,表1配置如有更改恕不另行通知。用户培训时可直接咨询工程师本机配置,也可查阅销售合同。
1.3.1 微机控制高度自动化,自动波长扫描,自动光谱带宽转换,自动点火。自动灯位转换,自动调节灯位,自动零点调节。
1.3.2 可自动调节燃气流量,选择最佳燃助比。
1.3.3 8支灯灯位自动转换,其中二个灯位可支持高性能灯。
1.3.4 多种气路安全保护功能。火焰熄灭自动报警及自动保护,空气压力不足保护,燃气泄露保护,水封设置确认保护,点火失败保护。
1.3.5 可自动设置最佳火焰高度和自动调节原子化器前后位置。
1.3.6 数据处理:自动计算平均值,标准偏差,相对标准偏差,可重置斜率,可存储工作条件,信号轮廓图,分析数据。
1.3.7 分析方法:火焰法连续进样,石墨炉峰高法,石墨炉峰面积法,氢化物峰高法。
1.4 执行标准及主要技术指标
1.4.1 执行标准:JJG694-2009 原子吸收分光光度计。
1.4.2 波长示值误差:±0.3nm,波长重复性0.2nm。
1.4.3 分辨率(光谱带宽偏差):在0.2nm 光谱带宽下,对测量谱线半宽度不应超过0.2nm±0.02nm。
1.4.4 基线稳定性:
静态稳定性:基线漂移不应大于0.005Abs/30min,基线最大瞬时噪声不应大于0.005Abs/30min。
动态稳定性:基线漂移不应大于0.008Abs/15min,基线最大瞬时噪声不应大于0.006Abs/15min。
1.4.5 检出限:
火焰法:铜元素检出限不应大于质量浓度0.008μg/mL。
石墨炉法:铜元素检出限不应大于25pg(25×10-12g);镉元素检出限不应大于4 pg(4×10-12g)。
1.4.6 灵敏度:
火焰法:铜质量浓度2.0μg/mL 标准溶液测量的吸光度不应小于0.200Abs。
石墨炉法:铜质量浓度20ng/mL,20μL 进样量,标准溶液测量的吸光度不应小于0.08Abs;10μL 进样量,标准
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溶液测量的吸光度不应小于0.04Abs。
1.4.7 测量重复性:
火焰法:铜元素测量的相对标准偏差不应大于1%。
石墨炉法:铜元素测量的相对标准偏差不应大于4%;镉元素测量的相对标准偏差不应大于5%。
1.4.8 边缘能量(边缘波长噪声):仪器对边缘波长砷 193.7nm、铯852.1nm 谱线进行测量,谱线背景值/谱线峰值应不大于2%,瞬时噪声吸光度应小于0.02Abs。
1.4.9 背景校正能力:氘灯背景校正能力在吸光度为1AbS时应大于30倍。自吸背景校正能力在吸光度为1AbS时应小于60倍。
1.4.10 线性误差:火焰法测铜线性误差应不大于10%,石墨炉法测镉的线性误差应不大于15%。
常州火焰石墨炉原子吸收光度计
传真:0531-69980259
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